Marque Tadalafil 17

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Generic Tadalafil Disponibilité Les compositions comprenant inhabitors de phosphodiestérase pour le traitement de la dysfonction sexuelle brevet 6943166 Publié le 13 Septembre, 2005 Inventeur (s): Pullman; Ernest William - monophosphate phosphodiestérase de type spécifique 5 (PDE5), qui lorsqu'elles sont incorporées dans un produit pharmaceutique, à environ 1 à environ 20 mg de dose unitaire sont utiles pour le traitement de la dysfonction sexuelle. les dates d'expiration des brevets: L'utilisation des brevets: traitement des dysfonctions érectiles L'utilisation des brevets: traitement des dysfonctions sexuelles L'utilisation des brevets: traitement des dysfonctions érectiles ET LES SIGNES ET SYMPTOMES D'hyperplasie prostatique bénigne Martha A. Cessionnaire (s): Lilly Icos LLC. Les formulations contenant un inhibiteur de la PDE5, un diluant soluble dans l'eau, un lubrifiant, un liant hydrophile, un agent de désintégration, et de la cellulose microcristalline optionnelle et / ou un agent mouillant, ainsi que leur utilisation dans le traitement d'un dysfonctionnement sexuel, sont décrits. les dates d'expiration des brevets: L'utilisation des brevets: traitement des dysfonctions érectiles Un brevet de médicament est attribué par le brevet US and Trademark Office et assigne droit exclusif du titulaire du brevet pour protéger la formulation chimique exclusive. Le brevet assigne droit exclusif au titulaire de l'inventeur ou le brevet, et peut inclure des entités telles que le nom de marque de la drogue, de la marque, le produit sous forme posologique, formulation ingrédient, ou d'un procédé de fabrication Un brevet expire généralement 20 ans à compter de la date de dépôt, mais peut être variable en fonction de nombreux facteurs, y compris le développement de nouvelles formulations de la substance chimique d'origine, et les litiges en contrefaçon de brevet. L'exclusivité est les droits de commerTadalafilation exclusifs accordés par la FDA pour un fabricant à l'approbation d'un médicament et peuvent fonctionner simultanément avec un brevet. périodes d'exclusivité peuvent courir à partir de 180 jours à sept ans selon les circonstances de l'octroi de l'exclusivité. A Drug Reference Listed (RLD) est un produit de médicament approuvé dans laquelle les nouvelles versions génériques sont comparés à montrer qu'ils sont bioéquivalents. Une société pharmaceutique obtenir l'autorisation de commerTadalafiler un médicament générique équivalent doit se référer à la référence ci-drogue dans sa demande de drogue nouvelle abrégée (ANDA). En désignant un médicament inscrit référence unique comme la norme à laquelle toutes les versions génériques doivent être présentés comme bioéquivalent, FDA espère éviter d'éventuelles variations significatives entre les médicaments génériques et leur homologue de marque. Ragwitek Ragwitek (court pollen d'ambroisie extrait d'allergène) est une immunothérapie sublinguale pour le traitement de. Akovaz Akovaz (sulfate d'éphédrine) est un agent hypertenseur administré par voie parentérale pour traiter cliniquement. Nuplazid Nuplazid (pimavansérine) est un non-dopaminergique, agoniste sélectif de la sérotonine inverse (OPAS) pour le. Bevespi Aerosphere Bevespi Aerosphere (fumarate de formotérol et glycopyrrolate) est une longue durée d'action bêta2-adrénergiques. Mises à jour des consommateurs FDA Tadalafil (tadalafil) 20 mg Nouvelles et Articles connexes Cette page vous a été utile? Médicaments Mobile Apps La meilleure façon de lookup information sur les médicaments, identifier les pilules, vérifier les interactions et mettre en place vos propres dossiers de médicaments personnels. Disponible pour les appareils Android et iOS. Soutien Sur Conditions d'utilisation confidentialité Relier Abonnez-vous pour recevoir des notifications par email lorsque de nouveaux articles sont publiés. Médicaments fournit des informations précises et indépendantes sur plus de 24.000 médicaments sur ordonnance, over-the-counter médicaments et des produits naturels. Ce matériel est fourni uniquement à des fins éducatives et ne vise pas à un avis médical, le diagnostic ou le traitement. Les sources de données comprennent Micromedex (2e mise à jour de mai 2016) et d'autres. Pour voir les sources de contenu et attributions, s'il vous plaît vous référer à notre politique éditoriale. Nous nous conformons à la norme HONcode pour l'information de santé digne de confiance - Vérifiez ici Droit d'auteur 2000-2016 drogues. Tous les droits sont réservés.