Bromocriptine 66

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BROMOCRIPTINE Код АТХ: G02CB 1; N04BC 1 Un comprimé contient 2,87 mg de bromocriptine mesylate, équivalent à 2,5 mg de bromocriptine. perturbation du cycle menstruel, l'infertilité féminine, les symptômes prémenstruels, hyperprolactinémie mâle, les prolactinomes, l'acromégalie, l'inhibition de la lactation, les maladies bénignes de la glande mammaire, la maladie de Parkinson. Dosage et administration: Le produit doit toujours être pris pendant les repas. Dans les dysfonctionnements, liés principalement aux hyperprolactinémie: en galactorrhée, aménorrhée, troubles du cycle menstruel et de l'infertilité, le traitement commence avec 1,25 mg, 2 fois par jour. La dose augmente tous les 3-7 jours par 1,25 mg jusqu'à ce que l'effet désiré est atteint. La dose thérapeutique est généralement 5-7,5 mg par jour et varie de 2,5 à 15 mg par jour. Gonflement du sein puerpérale et la mastite initiale - une dose unique de 2,5 mg et la dose peut être répétée en 6-12 heures, le cas échéant. Dans hypogonadisme - 5-10 mg par jour. Dans prolactine adénomes sécrétant - 1,25 mg, 2-3 fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée progressivement jusqu'à atteindre une dose qui fournit le niveau de prolactine plasmatique optimale. Acromégalie: - la dose initiale de 1,25-2,5 mg par jour, qui est portée à 10-20 mg par jour en 1-2 semaines, en fonction du besoin individuel et la tolérance du patient. Maladie de Parkinson: la thérapie commence avec 2,5 mg par jour et toutes les 2 semaines, la dose est augmentée de 2,5 mg jusqu'à une dose de 15-20 mg par jour est atteint. Chez certains patients, des doses beaucoup plus élevées sont nécessaires - 40-50 mg par jour. la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 100 mg. La combinaison de bromocriptine avec d'autres antiparkinsoniens améliore les effets spécifiques et permet la réduction de la dose possible. maladies graves cardio-vasculaires, l'hypertension non contrôlée, diverses formes de psychoses endogènes, la grossesse toxicosis, hypersensibilité à ergoalkaloids et au produit. La bromocriptine inhibe la lactation, il est donc pas administré aux femmes qui allaitent. Bromocriptine doit être administré avec prudence en même temps que la pression artérielle en réduisant les médicaments. L'administration concomitante avec ergoalkaloids doit être évitée en raison du risque de vasoconstriction et de la crise hypertonique, macrolides (élévation des taux plasmatiques de bromocriptine), alpha-sympatomimetics (risque de vasoconstriction manifesté et crise hypertonique), l'alcool (réduit la tolérance bromocriptine). Il ne doit pas être administré avec des antagonistes de la dopamine en raison de antagoniser l'effet. La co-administration avec des neuroleptiques doit être évitée. Maux de tête, insomnie, somnolence, vertiges, la névrose, la dyskinésie, la désorientation, hallucinations; du myocarde, l'insulte, l'hypertension artérielle; chez les patients ayant des antécédents de phénomène de Raynaud, symptôme aggravation est possible (membres pâleur); sécheresse de la bouche, stomatite, anorexie, nausées et vomissements, douleurs épigastriques, des ulcérations, des hémorragies et perforations, la constipation, des douleurs abdominales et des douleurs, ballonnements, diarrhée; les fonctions du foie de valeur; ictère, hépatite; hématurie, protéinurie, néphrite interstitielle, hyperkaliémie, nécrose papillaire, syndrome néphrotique, insuffisance rénale; plus fréquemment observés sont des éruptions cutanées, des démangeaisons, la photosensibilité. Très rares réactions sont l'anémie aplasique, l'hémoglobine et de l'hématocrite réduction, leucopénie, éosinophilie. 30 comprimés de 2,5 mg Sur la prescription du médecin.